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Camille est née le 8 août 1996 à l'hôpital général de Creil. Très vite, le pédiatre de la maternité a suspecté une malformation cardiaque. Une échographie cardiaque, réalisée par le Docteur Fermont à l'Institut de puériculture de Paris a permis de diagnostiquer un tronc artériel commun. Il s'agit d'une cardiopathie congénitale complexe, rare (1% de l'ensemble des cardiopathies congénitales) dont le pronostic était autrefois sombre. Heureusement, depuis un peu plus de 20 ans, grâce aux progrès de la chirurgie cardiaque et de l'anesthésie réanimation, l'évolution est très favorable dans plus de 90% des cas. Camille est transférée à l'hôpital Necker à Paris, dans le service de cardio-pédiatrie; un cathétérisme cardiaque est pratiqué, qui confirme le diagnostic, et elle est placée sous perfusion de prostaglandines pour préserver ses (petites) artères pulmonaires. Le 26 août 1996, à l'âge de 18 jours, elle est opérée par le Professeur Vouhé. La réanimation est difficile et dure 11 jours. Mais c'est un succès. Camille est sauvée ! Après plusieurs semaines de convalescence à l'hôpital, elle peut enfin rentrer à la maison. Catherine, sa mère, a effectué tous les jours le trajet Saint Martin Longueau - Necker (voiture, train, métro) pour rester avec elle durant la journée. A la maison, c'est une famille aimante et stimulante qui l'accueille. Camille récupère d'abord doucement, puis ensuite elle progresse très vite. Elle marchera à l'âge de 13 mois. Un syndrome grippal et une pneumopathie viendront perturber cette évolution positive, mais, bien soignée par son pédiatre, Zafer Osman, et avec les bons soins de ses parents, l'évolution sera favorable. Les échographies cardiaques pratiquées à Necker tous les 6 mois montrent une bonne évolution. Le seul problème, c'est la petite taille de ses artères pulmonaires; une tentative de dilatation au ballonnet sous cathétérisme cardiaque se soldera par un échec. Camille est maintenant une belle petite fille, très gentille et très dynamique. Elle aura 7 ans le 8 août 2003. Sa scolarité est plus que normale (elle passe en CE1 avec les félicitations !). Ses camarades de classe et sa maîtresse lui ont offert un recueil de dessins réalisés par leurs soins pour lui donner du courage. L'objectif de l'intervention du mois d'octobre 2003 est de lui poser un tube non valvé de plus grande taille (entre le ventricule droit et la circulation artérielle pulmonaire et d'y réimplanter ses artères pulmonaires pour qu'elles aient une croissance normale. Sa famille et ses amis sont de tout coeur avec elle. |
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